RaPure植物總RNA提取試劑盒 核酸提取純化

RaPure植物總RNA提取試劑盒 核酸提取純化

RaPure植物總RNA提取試劑盒，適用于大部分植物組織細胞的總RNA提取。無需有毒的苯酚/氯仿抽提，乙醇沉淀等步驟，操作步驟少，RNA提取速度快，無雜質殘留，配合DNase I柱上消化DNA試劑盒(貨號2127)可有效去除DNA微量殘留，RNA純度更高！適合于對純度要求很高的下游實驗，如real-time RT-PCR和RNA-Seq。

RaPure™植物RNA提取試劑盒(離心柱型)

RaPure™ Plant RNA Kit

包裝規格：

本產品僅用于科研，禁止用于醫藥、臨床醫療、食品和化妝品等用途。

產品介紹：
RaPure™植物總RNA提取試劑盒，適用于大部分植物組織細胞的總RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，結合多次柱漂洗的方式，可提取沒有蛋白、細胞代謝物等雜質污染的高純度、高質量的總RNA。

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。

無污染：整套試劑盒采用RNase-Free處理。

特殊性：使用針對植物組織RNA提取的改良試劑。

易操作：操作簡便，提取過程僅需 30 分鐘左右。

吸附柱：含有特異性吸附柱。通過漂洗－離心－洗脫的步驟提取。

高質量：有效保證RNA的完整性，回收RNA 效率高，純度高，沒有蛋白和其他雜質污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2，可用于各種分子生物學實驗。

液氮研磨法：取 50~100 mg植物葉片在液氮中迅速研磨成粉末，加入1ml裂解液RLT和100μl Paway，渦旋劇烈震蕩混勻。注意：由于植物多樣性非常豐富，而且同種植物的不同生長發育階段和不同組織的RNA 含量都不相同，請根據具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。

1.將勻漿裂解液劇烈震動15~20秒，13,000rpm離心5~10分鐘。會有雜質沉淀。

2.將上清液轉入新的離心管中，加入上清液0.5倍體積的無水乙醇，立即吹打混勻。（不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能會黏附在槍頭的外壁，注意不能將其帶入離心管中。）

3.將混合溶液（每次小于720μl，可分兩次加入）滴入套有吸附柱RA的離心管中，13,000 rpm離心2min，棄掉廢液。

4.加700ul去蛋白液RW1，室溫放置1分鐘，13,000rpm離心2min，棄掉廢液。

5.加入500μl漂洗液RW（請先檢查是否已加入無水乙醇），13,000 rpm 離心30秒，棄掉廢液。

6.重復步驟5一次。

7.將吸附柱RA放回收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

8.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液），放入新的RNase-free離心管中，在吸附膜的中間部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O，室溫靜置1分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘，取得RNA后，將RNA溶液保存在－80°C，防止降解。

實驗結果展示：