Universal通用植物總RNA提取試劑盒

Universal通用植物總RNA提取試劑盒

通用植物總RNA提取試劑盒，適用于用于普通植物組織細胞RNA提取，速度快，純度高，操作更簡單。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶， 然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除， 最后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。

Universal通用植物總RNA提取試劑盒(離心柱型)

Universal Plant Total RNA Extraction Kit

包裝規格：

本產品僅用于科研，禁止用于醫藥、臨床醫療、食品和化妝品等用途。

產品介紹：

通用植物總RNA提取試劑盒，適用于普通植物組織細胞的總RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，結合多次柱漂洗的方式，可提取沒有蛋白、細胞代謝物等雜質污染的高純度、高質量的總RNA。

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。

無污染：整套試劑盒采用RNase-Free處理。

特殊性：使用針對植物組織RNA提取的改良試劑。

易操作：操作簡便，提取過程僅需 30 分鐘左右。

吸附柱：含有特異性吸附柱。通過漂洗－離心－洗脫的步驟提取。

高質量：有效保證RNA的完整性，回收RNA 效率高，純度高，沒有蛋白和其他雜質污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2，可用于各種分子生物學實驗。

取 50~100 mg植物樣品在液氮中迅速研磨成粉末，加入1ml裂解液RL，渦旋劇烈震蕩混勻。

注意：由于植物多樣性非常豐富，而且同種植物的不同生長發育階段和不同組織的RNA 含量都不相同，請根據具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。

提取步驟：

1.將處理后的樣品在室溫靜置5~10分鐘，使得核酸蛋白復合物*分離。

2.可選步驟： 12,000rpm 離心10分鐘，小心取上清轉入一個新的RNase free的離心管中。（當樣品富含多糖或是植物的塊莖部分時可能需要此額外的分離步驟）。

3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。蓋緊樣品管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫靜置3分鐘。

4.在4°C12,000rpm 離心10分鐘，樣品會分成三層：下層有機相，中間層和上清水相，RNA存在于上清水相中。把上清水相轉移到新管中（不要觸碰中間層）。

5.加入上清水相0.5倍體積的無水乙醇，立即吹打混勻。

6.轉入套有收集管的吸附柱RA中，12,000rpm 離心45秒，棄掉廢液。

7.加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 離心45秒，棄掉廢液。

8.加入500μl漂洗液RW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm 離心45秒，棄掉廢液。

9.重復步驟7次。

10.將吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

11.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液），放入新的RNase-free離心管中，在吸附膜的中間部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O，室溫靜置2分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘，取得RNA后，將RNA溶液保存在－80°C，防止降解。